उद्देश्य प्रयोग
स्ट्रस्टेडप^®Adenovirus द्रुत परीक्षण उपकरण (मल) एक द्रुत दृश्य होमानवमा एड्सनोभाइरस को गुणात्मक अभिव्यक्तित्मक पहिचानको लागि इम्पानोसfecal नमूनाहरू। यो किट Adenovirus को निदान मा एक सहायता को रूप मा प्रयोग को लागी प्रयोग गरीएको छ
संक्रमण।

परिचय
Entic Adenoviruss, मुख्य रूपमा AD40 र AD41, पखाला को एक प्रमुख कारण होधेरै बच्चाहरूमा तीव्र डायापल रोगबाट ग्रस्त छन्केवल चट्टानमा। तीव्र डायरिपल रोग मृत्युको प्रमुख कारण होविश्वव्यापी युवा बच्चाहरूमा, विशेष गरी विकासोन्मुख देशहरूमा। Adenovirusरोगजनलयहरू संसारभरि पृथक गरिएको छ, र झाडापखाला हुन सक्छबच्चाहरू वर्षको दौरान। संक्रमण प्राय: बच्चाहरु मा कम देखीन्छदुई वर्ष उमेर, तर सबै उमेरका बिरामीहरूमा फेला पर्यो।अध्ययनहरूले संकेत गर्दछ कि Adenoveruss 4-15% सँग सम्बन्धित छभाइरल गिस्ट्रोएन्टेटिसको अस्पताल केसहरू।

Adenovirus-सम्बन्धित gastrrenter को reptid र सही निदान सहयोगी छगिस्ट्रोएटेन्टिटिटिस र सम्बन्धित बिरामी व्यवस्थापन को इट विज्ञान स्थापना गर्न।अन्य निदान प्रविधि जस्तै इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी (Em) रआणविक एसिड हाइब्रिडिंग महंगा र श्रम-गहन छ। दिइयोअन्डोनोवीरस संक्रमणको आत्म-सीमित प्रकृति, त्यस्तै महँगो रश्रम-गहन परीक्षणहरू आवश्यक नहुन सक्छ।

सिद्घान्त
Adenovirus द्रुत परीक्षण उपकरण (मल) Adenovirus पत्ता लगाउँदछआन्तरिकमा रंग विकासको दृश्यको व्याख्या मार्फतस्ट्रिप। एन्टिनोभाइरीस एन्टिबडीहरू को परीक्षण क्षेत्रमा स्थिर छन्झिल्ली परीक्षणको क्रममा, नमूना एन्टि-एन्डेनोविरीस एन्टिबडीहरूसँग प्रतिक्रिया देखाउँदछरंगीन कणहरू र परीक्षणको नमूना प्याडमा अनुरूप संयोजन।मिश्रण त्यसपछि Cumbraine को माध्यम बाट cruthraine द्वारा विदेशट गर्दछझिल्लीमा अभेजहरूको साथ। यदि त्यहाँ नमूना मा पर्याप्त एन्डोभेरीरस छ भने, aरंगको ब्यान्ड झिल्लीको परीक्षण क्षेत्रमा गठन गर्दछ। यसको उपस्थितिरंगीन ब्यान्डले सकारात्मक परिणाम जनाउँछ, जबकि यसको अनुपस्थितिले नकारात्मकलाई जनाउँछपरिणाम। नियन्त्रण क्षेत्रमा रंगको ब्यान्डको उपस्थिति एक को रूप मा सेवा गर्दछप्रक्रियात्मक नियन्त्रण, स fight ्केत गर्दै जब सञ्चारको उचित मात्रा छथपिएको र झिल्ली wicking आएको छ।

कार्यविधि
परीक्षणहरू, नमूनाहरू, बफर र / वा कोठाको तापक्रममा नियन्त्रण गर्नुहोस्(1--300 डिग्री सेल्सियस) प्रयोग गर्नु अघि।
1 नमूना संग्रह र प्रि-उपचार:
1) नमूना संग्रहको लागि सफा, सुख्खा कन्टेनर प्रयोग गर्नुहोस्। उत्तम परिणामहरू हुनेछन्प्राप्त यदि अंक संग्रह पछि hours घण्टा भित्र प्रदर्शन गरिन्छ।
2) ठोस नमूनाहरूको लागि: डाउनलोस्ट गर्नुहोस् र हटाउनुहोस् र हटाउनुहोस् र हटाउनुहोस्। हुनुसावधान वा ट्यूबबाट स्पिल वा spaterer समाधान नगर्न। नमूनाहरू स collect ्कलन गर्नुहोस्उदाहरणका लागि आवेदकलाई कम्तिमा different बिभिन्न साइटहरूमा टाँस्नुहोस्करीव m0 मिलीग्राम मल जम्मा गर्नको लागि मल (एक मटर को 1/4 बराबर)।तरल नमूनाहरूको लागि: PIPTTETESSESSESSESSSEST रूपमा, Aspirate fecalनमूनाहरू, र त्यसपछि 2 ड्रपहरू (करीव 800 μl μl) मा स्थानान्तरण गर्नुहोस्संक्षिप्त स collection ्कलन ट्यूबले एक्स्टेन्स बफर समावेश गर्दछ।
)) मेलबमा फिर्ता जानुहोस् ट्यूबमा फिर्ता बदल्नुहोस् र क्याप कस्ट गर्नुहोस्। हुनुसावधानीपूर्वक पातलो ट्यूबको टुप्पो भाँच्नु हुँदैन।
)) नमूना स con ्कलन ट्यूबलाई सताउन र सुविधाहरू मिलाउनुहोस्निकासी बफर। नमूना स collection ्कलन ट्यूबमा तैयार-20 ° C मा -20 ° C मा भण्डारण हुन सक्छ यदि 1 घण्टा पछि परीक्षण गरिएको छैन भनेतयारी

2 परीक्षण गर्दै
1) यसको छाप लगाइएको थैलीबाट परीक्षण हटाउनुहोस्, र यसलाई राख्नुहोस्एक सफा, स्तर सतह। बिरामी वा नियन्त्रणको साथ परीक्षण लेबल गर्नुहोस्पहिचान। उत्तम परिणामहरूको लागि, एक प्रकारको एक भित्र गर्नु पर्छघण्टा।
2) टिश्यु पेपरको एक टुक्रा प्रयोग गर्दै, कमजोरपन ट्यूबको टिप भर्नुहोस्। समात्नुट्यूब ठाडो र डिसेम्बरको समाधानमा समाधानको समाधानको समाधान गर्न(हरू) परीक्षण उपकरणको।नमूनाको राम्रो (हरू) मा एयर बुलबुले ट्र्याप नगर्नुहोस्, र थप्नुहोस्
परिणाम विन्डोको कुनै समाधान।जब परीक्षणले काम गर्न थाल्छ, र color ्ग झिल्ली उभिन्छ।

। रंगीन ब्यान्ड (हरू) को लागि प्रतीक्षा गर्नुहोस्। परिणाम 10 मा पढ्नु पर्छमिनेट। 20 मिनेट पछि परिणामलाई व्याख्या नगर्नुहोस्।

नोट:यदि नमूनाहरूले कणहरूको उपस्थितिको कारणले सैद्धांछलीको कारणले सजग भएन भने।निकासी बफर द्रुत मा करित नमूनाहरू। 100 μl को स collect ्कलन गर्नुहोस्एक नयाँ परीक्षण उपकरणको नमूना (हरू) मा वितरण गर्नुहोस् र फेरि सुरू गर्नुहोस् निर्देशनहरू पालना गर्दै।

नियम